Associazione Parlamentare per la tutela e la promozione del diritto alla
prevenzione
MANIFESTO DEI DIRITTI DELLA PERSONA CON DIABETE
“Un manifesto per migliorare la qualità di cura e di vita delle persone con diabete”
DECIMA SEZIONE DIABETE IN ETÀ EVOLUTIVA
Il bambino e l'adolescente con diabete hanno diritto nell'ambito dell'area
pediatrica alle migliori prestazioni sanitarie senza alcuna distinzione di
sesso, etnia, religione e condizione sociale.
È doveroso prendersi cura del bambino e dell'adolescente con diabete prestando
particolare attenzione a momenti delicati come l'inserimento scolastico e il
passaggio all'età adulta, che andranno favoriti con interventi specifici.
Occorre pertanto:
1. Garantire al bambino e all'adolescente una vita scolastica, sportiva, relazionale e sociale identica ai propri coetanei senza diabete.
2. Sostenere i familiari nella gestione del bambino e dell'adolescente con diabete.
3. Favorire la conoscenza dei sintomi per la diagnosi precoce del diabete tipo 1 al fine di evitare la gravità dell'esordio e le complicanze che esso comporta.
4. Garantire il migliore iter diagnostico al fine di identificare con precisione la tipologia di diabete e le strategie terapeutiche adatte alle diverse condizioni cliniche.
5. Garantire l'accesso alle possibilità di cura più appropriate, innovative e meno invasive.
6. Adottare nel dialogo un linguaggio comprensibile, adeguato all'età e alla cultura del bambino e dei familiari.
7. Garantire ambienti ospedalieri e ambulatoriali accoglienti, adatti all'infanzia e all'adolescenza nei quali siano presenti gruppi multidisciplinari dedicati e specializzati nella cura del diabete in questa fascia d'età e nell'assistenza ai familiari.
8. Assicurare che sia sempre lo stesso gruppo multidisciplinare, all'interno dei Centri Specializzati, a prendersi cura del bambino e dei familiari.
9. Assicurare l'aggiornamento permanente del personale sanitario al fine di migliorarne costantemente le competenze scientifiche, tecniche e comunicative.
10. Incentivare l'attività motoria, compresa quella sportiva, nelle migliori condizioni possibili e senza alcun tipo di limitazione.
11. Promuovere l'inserimento nell'ambito dei livelli essenziali di assistenza (LEA) dei campi scuola per i giovani al fine di facilitare il processo di responsabilizzazione e l'autogestione del diabete.
12. Favorire “l'azione di rete” sul territorio tra centri di diabetologia pediatrica di riferimento regionale, centri periferici e pediatri di libera scelta.
13. Facilitare la transizione dell'adolescente dal diabetologo pediatra al diabetologo dell'adulto affinché si garantisca la continuità della cura e il processo avvenga in modo graduale, attraverso la condivisione degli obiettivi e delle scelte terapeutiche.
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